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艾可寧?重要研究成果再登第25屆世界艾滋病大會(huì)丨目標(biāo):HIV感染者免疫重建!

  • 2024-07-29  12:51:23

近日,第25屆世界艾滋病大會(huì)(AIDS 2024)在德國(guó)慕尼黑隆重召開(kāi)。前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司(簡(jiǎn)稱“公司”,股票代碼688221.SH)產(chǎn)品艾可寧?針對(duì)免疫重建不全患者的重要研究成果,繼2023年10月亮相歐洲艾滋病大會(huì)(EACS 2023)后,再次被第25屆世界艾滋病大會(huì)收錄并發(fā)布。


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值得關(guān)注的是,本次大會(huì)公布的研究成果中新加入了基礎(chǔ)研究探索部分,闡述了艾可寧?與免疫重建不全患者CD4+T淋巴細(xì)胞亞群變化的相關(guān)性。研究結(jié)果顯示:艾可寧?通過(guò)減少初始T細(xì)胞耗竭及細(xì)胞凋亡,來(lái)幫助免疫重建不全的患者獲得免疫重建。

            

什么是免疫重建不全?

HIV感染者經(jīng)過(guò)有效的抗逆轉(zhuǎn)錄治療(ART)并達(dá)到病毒抑制后,CD4細(xì)胞水平會(huì)逐漸增加,免疫功能得到很大程度的改善。然而,約有15%~30%的患者即便能夠長(zhǎng)期維持病毒抑制(病載檢測(cè)不到),但仍不能實(shí)現(xiàn)完全免疫重建,這些患者被稱為“免疫重建不全者”,這些免疫重建不全患者的機(jī)會(huì)性感染、惡性腫瘤和其他并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。


艾可寧?可改善患者免疫重建功能取得初步臨床印證

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本項(xiàng)研究是由天津市第二人民醫(yī)院馬萍主任開(kāi)展的一項(xiàng)前瞻性、對(duì)照性的IIT研究,研究結(jié)果顯示,受試者接受基于艾可寧?的強(qiáng)化方案治療12周后,可以明顯改善CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),較對(duì)照組具有顯著的優(yōu)效性。研究還發(fā)現(xiàn),約40%的免疫重建不全受試者接受艾可寧?強(qiáng)化治療12周后,CD4+T淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)實(shí)現(xiàn)增長(zhǎng) 100個(gè)/uL或與治療前相比增加30%,而對(duì)照組中此比例只有8%(p<0.05)。

本次大會(huì)公布的結(jié)果中,新加入了基礎(chǔ)研究探索部分,研究顯示了三種潛在路徑可解釋艾可寧?幫助免疫重建不全的患者獲得免疫重建的原理:

1)艾可寧?-可增強(qiáng)胸腺輸出避免TN細(xì)胞耗竭;

2)艾可寧?-可減少TEM細(xì)胞,以幫助減少潛伏病毒儲(chǔ)存庫(kù);

3)艾可寧?-可減少細(xì)胞凋亡。

該研究成果為未來(lái)針對(duì)免疫重建不全患者的治療探索提供了科學(xué)的探索角度與寶貴的臨床依據(jù)。 


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圖一:艾可寧?通過(guò)避免TN細(xì)胞耗竭及減少TEM細(xì)胞以幫助維持CD4+T細(xì)胞


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圖二:相較于健康人群,免疫重建不全人群的細(xì)胞凋亡更多


專家觀點(diǎn)

本次IIT研究的發(fā)起學(xué)者,天津市第二人民醫(yī)院感染科馬萍主任表示:“我們?cè)谝痪€臨床中發(fā)現(xiàn),約有20%~30%的HIV感染者達(dá)到病毒學(xué)抑制后,仍存在免疫重建不全問(wèn)題,且既往多種治療藥物的治療或探索大多以失敗告終,這仍是目前臨床面臨的一大治療難題。

本項(xiàng)研究驚喜地發(fā)現(xiàn),艾可寧?可通過(guò)減少初始T細(xì)胞耗竭及細(xì)胞凋亡,幫助長(zhǎng)期病毒抑制的INRs恢復(fù)CD4+T細(xì)胞,以實(shí)現(xiàn)免疫重建。這項(xiàng)研究結(jié)果為后續(xù)針對(duì)免疫重建不全患者進(jìn)一步的科學(xué)探索提供了寶貴的思路,更為目前免疫重建不全的HIV感染者制定更好的治療方案提供了扎實(shí)的臨床依據(jù),有助于我們一線醫(yī)生的臨床決策!”

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